اوروبا تبدأ مراجعة علاج لكورونا وأميركا تسمح بجرعة ثالثة من اللقاح

بدأت الوكالة الأوروبية للأدوية مراجعة عقار “باكسلوفيد” لعلاج فيروس كورونا المستجد، فيما سمحت السلطات الصحية الأميركية بإعطاء جرعة ثالثة من اللقاح المضاد كوفيد19 لجميع البالغين الذين تم تطعيمهم بالكامل قبل ستة أشهر.

وأعلنت الوكالة إنه لهذا الغرض، سيتم تقييم البيانات المستخلصة من اختبارات عقار “باكسلوفويد” على المرضى الذين يعانون من الإصابة الشديدة بكوفيد19.

وأشارت النتائج الأولية إلى أن “باكسلوفيد” يقلل من خطر دخول المستشفيات أو الوفاة بسبب العدوى من الفيروس الفتاك. كما سيتم فحص البيانات المتعلقة بجودة الدواء وسلامته.

من جهة اخرى، أعلنت الوكالة الأميركية للأغذية والعقاقير (إف دي إيه) أن سماح السلطات الصحية الأميركية بإعطاء جرعة ثالثة من لقاح فايزر ومودرنا يساهم في “تأمين حماية مستمرة ضد كوفيد19 بما يشمل الأعراض الخطرة التي يمكن أن تحصل، مثل دخول المستشفى أو الوفاة”.